درباره ی مایکاردیان
مایه های مایکاردیا
مایکاردال انfarction (MI) نکروزس میوکاردیایی میوکاردیال است، رسیدگی رگ قلمرو، وقفه ی جریان خون، که باعث نکروزس محلي ميکرارديوم ميشه به خاطر ايسکيمي شديد ادامه داره با افزايش بار قلب، جريان خون شريان تاج رو نمي تونه زياد بشه و مایکاردیم در ایسکیمی است، که باعث آغاز اینافرکشن میوکاردیال است. 60%-89% بيمار با فشار خون بالا در دوره بيماري رنج مي برن و مردان بيشتر از زنان با اينfarction ميوکاردال رنج مي برند به دليل هيجان ناهنجاري يا محرک ناگهاني. مایکاردیال سیگنال اضطراری از قلب نشون میده که قلب ناآماده است و نژاد قلب داره که باعث نشونه هاي مختلفي ميشه یک بیماری میوکاردی می تواند باعث نارسایی قلب، یک ضربان قلب غیرعادی، شوک قلبی یا کاردیوژنی.
تصویر ۱:Http://www.miracormedical.com/picso-therapy/picso-in-ami/clinical-background/)
بیایید به عنوان یک مثال دریافت میوکاردیای عمیق (AMI) را در نظر بگیریم. حداقل ۸۰ تا ۹۰ درصد از افراد با ام آی نشانه های اولیه دارند، مانند تنگی سینه، درد کشیده و یا بیمارستان. با این حال، علائم اولیه فقط مدت کوتاهی طول می کشد. اغلب افراد به دلیل کاهش در دقیقه یا ده ها دقیقه به آنها نادیده می گیرند. ۹۰ دقیقه ی زودتر آغاز اینfarction میوکاردیال عمیق، ساعت طلایی درمان است. بنابراین بهترین تلاش برای رفتن به بیمارستان وقتی احساس شدید سینه و درد سینه را احساس کنید. تاثير درمان در ۳ ساعت بعد از رشته ي ماوکاردالي بهترين است. هرچه تاخیر بیشتر، جراحت مایکاردیم جدی تر می شود، و مشکل درمان بیشتر می شود.
در سال های اخیر، تراژدی ناگهانی میوکاردیال ناگهانی که منجر به مرگ می شود، اغلب گزارش می شود. در میان این مردم بسیاری جوان و میانسال هستند. کمبود ورزش منجر به ضربانی قابل توجهی از دیوارهای رگ های خون می شود، و سیگار بلند مدت منجر به لیپیدهای غیر عادی خون می شود. غذا خوردن و خواب غیراخلاقی ، بیش از حد کار ، و اضافه کردن اضافه ای تاخیر ، منجر به کاهش مقاومت بدن می شود . همه ي اين عوامل باعث آغاز اين بيماري است بیشتر جوانان میانسال و جوانان با بیماری میوکاردالی سطح متفاوت از بیماری های ابتدایی دارند.
،براي ماوکاردي ، به علاوه آزمايش هاي معمولي خون و آزمايش هاي الکتروکارديوگرامي آزمایش های مرکزی کمکی از قبیل کراین کیناز ایزوزیم (CKMB) ، لاکتا دهیدروژناس، میوگلوبین تروفونین اغلب در ترکيب استفاده ميشن اندازه گیری بیوگراهای قلبی می تواند دستیار برای تشخیص بیماری های قلبی باشد. بيمارچارهاي زيادي، تروفونین آزمايشات ديگه سطح های تروپونین در عرض 2-3 ساعت بعد از صدمه ی مائوسایت و طی ۱۲ روز بالا می رود. تروپونین ها نیز می توانند دریافت کنند.
SEKBIO یک سری از آنتیژن مایکاردال اینfarction از جمله cTnl، Myo، CKMB، H-FABP ديمر، NT-ProBNP، ST-2.
ارتباط کلینیکی از جفت های ماده های فلجی قابل مقایسه با مقایسه های رعایت از برندهای بین المللی.
همسازمان بزرگي
تروپونین
| فهرست فهرست شماره | نام محصوت | کلونی | اپتوپ |
|---|---|---|---|
| ZLA1011M | CTnI ضد انسان موشی ، mAb | ۱G4M | 41-49 |
| ZLA1011H | CTnI ، mAb | 1G4H | 41-49 |
| ZLA1012م | CTnI ضد انسان موشی ، mAb | ۱ بی ۱۰M | 24-40 |
| ZLA1012H | CTnI ، mAb | ۱ بی ۱۰ اچ | 24-40 |
| ژلا ۱۱۶م | CTnI ضد انسان موشی ، mAb | ۵ F3M | پیچیده |
| زولا ۱۷۷م | CTnI ضد انسان موشی ، mAb | 3G7M | 86-900 |
| ZLA1017H | CTnI ، mAb | 3G7H | 86-900 |
| ژلا ۱۱۸م | CTnI ضد انسان موشی ، mAb | 10F9M | 169-178 |
| زولا ۱۱۱۰ | CTnI ضد انسان موشی ، mAb | ۷ بی ۱ی | تروپonin CGenericName |
| ZLA10111 | CTnI ضد انسان موشی ، mAb | ۴ بی ۶M | 83-93. |
| ZLP101 | کامپیوست قلبی انسانی (cTnI-C-I) | آنتیژن | |
| ZLP1012Name | CTnI-C-II (cTnI-C-II) | آنتیژن |
میولوبین) میئو (
| فهرست فهرست شماره | نام محصوت | کلونی |
|---|---|---|
| ZLA1211M | مایو ضد انسان موشی ، mAb | 3H7M |
| ژول 1212م | مایو ضد انسان موشی ، mAb | ۴ نقطه |
| ZLA122H | ضد انسانی، mAb | چهار نقطه |
پروتئین پیوند اسید چربی نوع قلب) H- FABP (
H-FABP یک پروتئین سایتوسولیک وزن کم طبیعی است که در دستگیری و بافری داخل سلولی اسيد هاي چربي در ميوکارديم. در اصل در قلب ابراز میشه ولی این صد درصد کاردیوپیچیچی نیست چون در عضلات اسکلت، مغز و کلیه ها ابراز می شود. در طول زخمي هاي ميوکاردي، سطح اچ-FABP در سرم سرم به سرعت بالا مي شه اين رو به عنوان نشونه ايده آل براي مايکاردالي و این یک نشانگر مفید در بیماران با سندرم مرجع اثبات شده است. با این حال، در شکست جانی و بیماری های عضلات اسکلتی، مقدار تشخیص محدودی برای AMI دارد.
| فهرست فهرست شماره | نام محصوت | کلونی |
|---|---|---|
| ZLA1041م | FABP mAb ضد انسان موشی | 9C5M |
| ZLA1042م | FABP mAb ضد انسان موشی | پنج نقطه |
| ZLA1042H | FABP mAb ضد انسانی | 5 درجه 9H |
| ZLP1041 | آنتیژن مجدد)H- FABP ( | آنتیژن |
D-Dimer
D-dimer) یا D dimer ( یک محصول تضعیف فیبرین (یا FDP) است، یک تکه پروتئین کوچک در خون بعد از اینکه لخته خون توسط فیبرینول تضعیف شده .
برای حذف لخته های خون از بدن قبل از اینکه لخته شون بشه، لخته ی لخته ی لخته ی فیبرینولیسیز می رود فرآيند لخته خون فيبرين یک محصول کلیدی از تخریب فیبرین قطعه کوچک پروتئین D-Dimer است. به دلیل این پیوند، D-Dimer معمولاً در کلینیک به عنوان یک زیست بازار فیبرین و پایداری استفاده می شود. بيشتر، تمرکز خون D-Dimer برای تشخیص ترومبوسیز عمیق ویژه (DVT) استفاده می شود، آمبولیسم ریه ای (PE) و یا پخش شدن درون طوفانی (DIC) به دلیل ارتباط قوی آن با شکل لخته لخته است.
| فهرست فهرست شماره | نام محصوت | کلونی |
|---|---|---|
| ZLA1051M | D-DimermAb ضد انسان موشی | ۲ بی۳م |
| ZLA1052 م. | D-DimermAb ضد انسان موشی | ۴ سی ۱م |
| ZLA1052H | ضد D-Dimer mAbName | ۴ سی ۱یچ |
| ZLA1053م | D-DimermAb ضد انسان موشی | 2A10M |
| ZLA1054M | D-DimermAb ضد انسان موشی | 2G5M |
| ZLA 1054H | ضد D-Dimer mAbName | 2G5H |
| زولا ۱۵۵م | D-DimermAb ضد انسان موشی | ۲ نقطه |
N- پایانی pro B نوع Natriuretic Peptie) N- proBNP (
ProBNP توسط سلول های میوکاردیایی مخفی می شود در پاسخ به افزایش حجم و فشار. این مولکول از پیش روی اینکه BNP فعال شده و قطعه N-terminal غیر فعال pro-BNP (NT-proBNP) را تشکیل می دهد. مقایسه های BNP و NT-proBNP نشان داده است که هر دو مولکول در تشخیص ناشایست خام چپ موثر هستند. تنظیم مراقبت شدید/افزایی
| فهرست فهرست شماره | نام محصوت | کلونی | اپتوپ |
|---|---|---|---|
| ZLA1021M | NT- proBNP mAb ضد انسان موشی | پنج نقطه | 31-39 |
| ZLA1022M | NT- proBNP mAb ضد انسان موشی | ۵ F1M | 13-24 |
| ZLA1023M | NT- proBNP mAb ضد انسان موشی | ۱ اچ ۶ میلین | 67-76 |
| ZLA1025M | NT- proBNP mAb ضد انسان موشی | 4 سی7M | 27-31 |
| زولا ۱۲۶ | گوسفند NT-proBNP mAb ضد انسانی | ۱ بی 9 اس | 42-46 |
| ZLA1027M | NT- proBNP mAb ضد انسان موشی | ۵ بی ۱۲م | 39-48 |
| ZLA1027H | ضد NT- proBNP mAbName | ۵ بی ۱۲ اچ | 39-48 |
| ZLP102 | آنجل مجدد) NT- proBNP ( |
